Kod
410
Kategoria
Gatunek
Materiał
0.5 - 1ml krwi EDTA,
Czas realizacji (dni robocze)
9 - 16 dni roboczych
Uwagi
Badania w profilu: Centronuclear myopathy (CNM), degenerative myelopathy (DM exon 2), exercise induced collapse (EIC), hereditary nasal parakeratosis (HNPK), neonatal encephalopathy with seizures (NEWS), progressive retinal atrophy (prcd - PRA)*, progressive retinal atrophy (rcd4 PRA), skeletal dysplasia 2 (dwarfism) (SD2), von Willebrand disease type 1 (vWD1)
Dodatkowe wymagania
Należy uzupełnić dodatkowo: Skierowanie na badanie genetyczne (dostępny w zakładce do pobrania)
Taki dokument należy wydrukować i przekazać nam wraz z materiałem do badania.
Jeżeli potrzebujesz certyfikat badań genetycznych to prosimy o załączenie skanu rodowodu lub przekazania jego kserokopii wraz z materiałem.
Wybór typu certifikatu
Tak