Kod
1000572
Kategoria
Gatunek
Materiał
0.5 - 1ml krwi EDTA
Czas realizacji (dni robocze)
9 - 16 dni roboczych
Uwagi
Badania w profilu: Degenerative myelopathy (DM exon 2), Neonatal encephalopathy with seizures (NEWS), Progressive retinal atrophy (prcd - PRA)*, Progressive retinal atrophy (rcd4 - PRA), von Willebrand disease type I (vWD1), A - Locus, B - locus, D - locus d1, E - locus e1, I - Locus K - locus, S - Locus
Dodatkowe wymagania
Należy uzupełnić dodatkowo: Skierowanie na badanie genetyczne (dostępny w zakładce do pobrania)
Taki dokument należy wydrukować i przekazać nam wraz z materiałem do badania.
Jeżeli potrzebujesz certyfikat badań genetycznych to prosimy o załączenie skanu rodowodu lub przekazania jego kserokopii wraz z materiałem.
Wybór typu certifikatu
Tak