Badania genetyczne

Acral Mutilation Syndrome (AMS)/ Zespół okaleczenia dystalnych części kończyn
Acute respiratory distress syndrome (ARDS) / Zespół ostrej niewydolności oddechowej
Amelogenesis imperfecta (Familial enamel hypoplasia) (FEH) / Wrodzony niedorozwój szkliwa
Analiza rasy - Breed determination (database analysis)
Anomalia oczu collie (CEA, Collie Eye Anomaly)
Badanie płci ptaków
Barwa Colourpoint
Beta - kazeina
BLAD
Brachyuria (stumpy tail) / Brachyuria (krótki ogon)
Canine leukocyte adhesion deficiency (CLAD) / Defekt adhezji leukocytów u psów
Canine multi - focal retinopathy (CMR1/2/3) / Wieloogniskowa retinopatia psów, typ 1/2/3
Canine multiple system degeneration (CMSD)
Cardiomiopathie with juvenity mortality (CJM)
Centronuclear myopathy (CNM)
Cerebellar Abiotrophy (CA)
Cerebellar degeneration and myositis complex
Cerebellar Hypoplasia (CH)
Certyfikat - wersja papierowa
Certyfikat pdf
Charcot - Marie - Tooth neuropathy (CMT)
Chondrodysplasia (CDPA) and dystrophy (CDDY and IVDD risk)
Choroba spichrzeniowa glikogenu t.IV (GSD IV, ch. Andersena)
Classic STR DNA profile (ISAG 2006)
Cleft lip/palate and syndactyly (CLPS)
CNS atrophy with cerebellar ataxia (CACA)
Coat colour brown
Coat colour variant dilution
Coat colour variant dominant white / white spotting
Coat colour variant gold
Coat colour variant snow
Coat colour variant Tabby
Coat Variant Sphynx / Devon Rex (SPH/DRX)
Combination Ragdoll
Congenital hypothyroidism with goiter (CHG)
Congenital Idiopathic Megaesophagus (CIM)
Congenital stationary night blindness - Kurza ślepota (CSNB)
Copper Toxicosis
Cord1 - PRA/crd4 - PRA
Craniomandibular osteopathy (CMO) - osteopatia czaszkowo - żuchwowa
Cykliczna neutropenia psów (GCS, Grey Collie Syndrom)
Cystynuria
Defekt genu MDR1
Dental - Skeletal - retinal anomaly (DSRA)
Dermatomyositis (DMS)
Dermatophilus congolensis PCR
Digital hyperkeratosis (DH/HFH)
Dilated cardiomyopathy (DCM)
DNA profile - koń
Dry eye curly coat syndrome ( CCS )
Dwarfism ( Skeletal dysplasia 2 )
Dysertyhroietic anemia and myopathy (DAMS)
Dysplazja siatkówki (RD, Retinal Dysplasia)
Dystrofia mięśni (MD)
Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB)
Dziedziczna parakeratoza lusterka nosowego HNPK
Ectodermal dysplasia / Skin fragility syndrome (ED/SFS)
Epidermolytic hyperkeratosis (EHK)
Episodic Falling Syndrome (Zespół Epizodycznego Upadania) - EFS
Equine Malignant Hyperthermia (EMH)
Exercise induced collapse - Zapaść wysiłkowa (EIC)
Exfoliative cutaneus lupus erythematosus (ECLE)
Factor XI deficiency
Faktor VII deficiency (F7) Niedobór czynnika VII
Familial Nephropathy, FN - Rodzinna nefropatia
Fanconi syndrome Basenji
Frymartynizm
Fucosidosis /Fukozydoza
Gallbladder mucoceles
Gangliosidosis (GM1)/ Gangliozydoza typu GM1
Gangliosidosis (GM2)/ Gangliozydoza GM2
Glaucoma and goniodysgenesis (GG)
Globoid cell leukodystrophy (Crabbe disease)/ Leukodystrofia globoidalna / (Choroba Krabbego)
Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED)
Glycogen storage disease (GSD II) - Pompe disease/ Choroba spichrzeniowa glikogenu (GSD II) - choroba Pompego
Glycogen storage disease (GSD IIIa)/Glycogen storage disease (GSD II) - Pompe disease/ Choroba spichrzeniowa glikogenu (GSD IIIa)
GR - PRA 1
Grupy krwi, genetycznie (kot)
Haemorrhagic diathesis (Scott syndrome)
Head defect ( wrodzony defekt czaszki )
Hemofilia typu A (czynnik VIII)
Hemofilia typu B (czynnik IX)
Hereditary ataxia (HA)/ Ataksja dziedziczna
Hereditary cataract (HSF4)
Hereditary Deafness (EOAD)
Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA )
Hiperekplesja (startle disease)
Hyperkalemic Periodic Paralysis (HYPP)
Hyperurikosuria (HUU/SLC)
Hypokalemia
Imerslund - Grasbeck syndrome (IGS)
Inflammatory Myopathy
Inflammatory pulmonary disease (IPD)/ Zapalna choroba płuc
Junctional Epidermolysis Bullosa JEB/ Pęcherzowe oddzielanie się naskórka
Juvenile brain disease (JBD)/ Młodzieńcza choroba mózgu
Juvenile epilepsy (JE)/ Padaczka młodzieńcza
Juvenile laryngeal paralysis & polyneuropathy (JLPP)/ Młodzieńczy paraliż krtani i polineuropatia (JLPP)
Juvenile myoclonic epilepsy (JME)/ Młodzieńcza padaczka miokloniczna
Kardiomiopati przerowstowa HCM 1
Kardiomiopatia Przerostowa (HCM3)
Kardiomiopatia przerostowa Sphynx (HCM)
L - 2 - Hydroxyglutaric Aciduria (L - 2 - HGA)/ Kwasica L - 2 - hydroksyglutarowa
Labogenetics XXL Dog
LABOGenetics XXL Dog + Premium SNP DNA profile ( ISAG 2020)
Lafora disease/ Padaczka miokloniczna Lafory
Lagotto storage disease (LSD)/ Choroba spichrzeniowa u Lagotto
Laryngeal paralisys with polyneuropathy type 3 (LPPN3)/ Porażenie krtani z polineuropatią typu 3
Laryngeal paralysis (LP)
Late onset ataxia (LOA)
Lavender Foal Syndrome (LFS)
Letalne akrodermalne zapalenie skóry (LAD)
Lethal Lung Diesease (LAMP3)
Lethal White Foal Syndrome (OLWS)
Leukoencephalomyelopathy (LEMP)
Macrothrombocytopenia
Macular Corneal Dystrophy (MCD)
Malignant Hyperthermia (Hipertermia złośliwa)
Maxillary canine tooth mesioversion (MCM) / Mezjowersja kła w szczęce (MCM)
MCAD deficiency / Niedobór MCAD
Microphthalmia (rbp4)
Mielopatia zwyrodnieniowa (egzon 1) (DM)
Mielopatia zwyrodnieniowa (egzon 2) (DM)
Mycobacterium Avium Complex Sensitivity (MAC)
Myotonia congenita (Miotonia wrodzona)
Myxomatous mitral valve disease (MMVD) / Śluzakowata choroba zastawki mitralnej
Necrotizing meningoenceohalitis - Martwicze Zapalenie Mózgu i opon mózgowych (NME/PDE)
Nefropatia białkogubna (PLN)
Neonatal cortical cerebellar abiotrophy - Abiotrofia kory móżdżku noworodków (NCCD)
Neonatal encephalopathy with seizures (NEWS)
Neuroaxonal dystrophy - Dystrofia neuroaksonalna (NAD)
Neuronal ceroid lipofuscinosis - Ceroidolipofuscynoza neuronalna (NCL)
Niedobór dehydrogenazy semialdehydu (SSADHD)
Obesity (ADI) / Otyłość
Osteochondrodysplasia
Osteogenesis Imperfecta (brittle bone dissease)
Paroxysmal Exercise - Induced Dyskinesia (PED) / Napadowa dyskineza wywołana wysiłkiem fizycznym
Paroxysomal dyskinesia (PxD)
Pd - PRA
Persistent Mullerian complex sensitivity duct syndrome (PMDS)
Phosphofructokinase deficiency( PFKD)
Pierwotne przemieszczenie soczewki (PLL, Primary Lens Luxation)
Pituitery dwarsisim
PKD 2
Polysaccharid Storage Myopathy Type I (PSSM)
Postępowanie ze specjalnym materiałem
Postępujący czopkowo - pręcikowy zanik siatkówki (prcd - PRA)
Postępujący zanik siatkówki (rcd4 - PRA)
Postępujący zanik siatkówki (rdAc - PRA)
Postępujący zanik siatkówki - dystrofia czopkowo - pręcikowa (crd - PRA)
Postępujący zanik siatkówki GR - PRA - 2
Postępujący zanik siatkówki pap_PRA1
Postępujący zanik siatkówki XL - PRA
Postoperative haemorrhage (P2Y12)
Potwierdzenie pochodzenia (pies) potomek
Potwierdzenie pochodzenia (pies) rodzic
Potwierdzenie pochodzenia - potomek (kot)
Potwierdzenie pochodzenia - rodzic - matka (kot)
Potwierdzenie pochodzenia - rodzic - ojciec(kot)
Prekallikrein deficiency (KLK)
Premium SNP DNA profile
Primary ciliary dyskinesia (PCD)
Primary Hyperoxaluria (PH)
Primary open angle glaucoma ( POAG )
Profil DNA - bydło
Progressive Retina Atrophy - Bengal (b - PRA)
Progressive retinal atrophy (Bas - PRA1)
Progressive retinal atrophy (BBS2 - PRA)
Progressive retinal atrophy (CNGA1 - PRA)
Progressive retinal atrophy (crd1 - PRA)
Progressive retinal atrophy (dominant PRA)
Progressive retinal atrophy (JPH2 - PRA)
Progressive retinal atrophy (NECAP1 - PRA)
Progressive retinal atrophy (PRA3)
Progressive retinal atrophy (rcd1 - PRA)
Progressive retinal atrophy (rdy - PRA)
Progressive retinal atrophy (type B1 - PRA HIVEP3)
Progressive retinal atrophy early - onset (eo - PRA)
Pyruvatkinase - deficiency (PK)
Raine Syndrom
Rcd - 2 PRA (collie)
Rdzeniowy zanik mięśni (Spinal muscular atrophy, SMA)
Robinow - Like Syndrom (DVL2)
Scrapie (owce)
Sensory neuropathy (SN)
Severe Combined Immunodeficiency(SCID)
Shaking puppy syndrome (SPS)
Shar Pei Autoinflammatory Disease (SPAID)
Species differentation (różnicowanie gatunkowe)
Spinal dysraphism (NTD)
Spinocerebellar ataxia (SCA)
Spondylocostal dysostosis (Comma defect)
Spongiform leukoencephalomyelopathy (SLEM)/ Gąbczasta leukoencefalomielopatia
Spongy degeneration with cerebellar ataxia type 1 (SDCA 1)
Spongy degeneration with cerebellar ataxia type 2 (SDCA2)
Subacute Necrotizing Encephalopathy (SNE)
Thrombopathy/ Trombopatia
Trapped neutrophil syndrome (TNS)/Zespół Uwięzionych Neutrofilów
Upper airway syndrome (UAS)/ Zespół oporności górnych dróg oddechowych
Van den Ende - Gupta Syndrom (VDEGS)/ Zespół Van den Ende - Gupty
Ventricular Arrhythmia (IVA)/ Arytmia komorowa (IVA)
Vitamin - D dependent rickets (VDR)/ Krzywica zależna od witaminy D
Von Willebrand disease type 1 (vWD1)/ Choroba von Willebranda typu 1
Von Willebrand disease type 2 (vWD2)/ Choroba von Willebranda typu 2
Von Willebrand disease type 3 (vWD3)/ Choroba von Willebranda typu 3
Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS)
Wielotorbielowatość nerek (PKD)
Wrodzona Ichtioza ( Congenital Ichthyosis )
Wrodzony Zespół Miasteniczny (CMS)
X - linked myopathy (XL - MTM) / Miopatia miotubularna sprzężona z chromosomem X
Zespół Musladin - Lueke (MLS)